中国是世界上出生缺陷的高发国家之一,每年有超过100万名新生儿有出生缺陷,每年的出生缺陷儿数量约占全世界的20%。其中最具有高发性的是唐氏综合征。中国内地每年大约有26,000名唐氏患儿出生。
CHINA HAS BECOME A COUNTRY OF HIGH INCIDENCE OF BIRTH DEFECTS
我国已成为出生缺陷的高发国我国出生缺陷约占出生人口总数的4%-6%,占全世界出生缺陷儿童的五分之一。每30秒~40秒钟就有一个出生缺陷儿降生。其中唐氏综合征是新生儿最常见的染色体疾病,平均每20分钟就出生一个。(唐氏综合征是一种偶发性染色体疾病,即使健康夫妇也可能生出唐氏儿,各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”。)城市环境污染的加重、病毒感染、化学药物、放射性辐射、口服避孕药等因素均有造成唐氏综合征的可能。
染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。
唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)其中,唐氏综合征的发病率高达1/800~1/600迄今为止无法根治。
染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,专家建议所有孕妇都接受产前染色体疾病检测。
NONINVASIVE DNA DETECTION FOR PEOPLE
无创DNA plus适用人群所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇。
孕早、中期血清筛查诊断为高危的孕妇。
夫妇一方为染色体病患或孕育过染色体患儿的孕妇。
有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎史的孕妇。
有异常胎儿超声检查结果(NT)。
夫妻一方有致畸物质接触史,及≥35岁高龄产妇。
TECHNOLOGY BREAKTHROUGH OF NONINVASIVE DNA PRENATAL EXAMINATION
产前无创DNA plus技术突破无创DNA plus顾名思义,在检测T21、T18、T13三种常见染色体疾病的基础上,还包括常见的微重复、微缺失疾病,如4类性染色体非整倍体及7类染色体微缺失综合征,一次筛查14种常见染色体遗传病。
黄金检测孕周为12~23周。一般怀孕12周以上即可做检测。而孕周低于12周时检测,会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。
采集孕妇外周血10ml左右,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析。传统羊水穿刺需介入宫内采样,存在感染风险,也给本就紧张的孕妇带来更大精神压力。
覆盖14种胎儿染色体疾病无创DNA plus针对14类染色体疾病进行筛查,精细度更高准确率更高,也极大提升健康婴儿的出生比例。一滴血即可明确筛查胎儿多种常见的染色体疾病。
CHOOSE THE REASONA FOR THE NON-DNA
选择无创DNA plus的理由对比检查项目 | 检出率 | 检查类别 | 准确率 | 风险性 |
无创DNA plus | 检出率99% | 14类胎儿染色体疾病 | 99%以上 | 无流产风险 |
血清学检查 | 60%-80%检出率 | 21-三体 | 50% | 5%假阳性率 |
胎儿颈部透明带超声(NT) | 60%-80%检出率 | 18-三体 | 60% | 5%假阳性率 |
绒毛膜穿刺 | 检出率99% | 所有染色体非整数倍 | 70% | 1%-3%流产率 |
羊水穿刺 | 检出率99% | 所有染色体非整数倍 | 80% | 0.5%-1%流产率 |
脐静脉穿刺 | 检出率99% | 所有染色体非整数倍 | 80% | 0.5%-1%流产率 |
DO NOT-INVASIVE DNA,TRUST CONGRA MARIE
她们都选坤如玛丽无创DNA plus坤如甄选技术骨干专门负责无创DNA样本采集(采血), 一针见血操作考核合格,方可上岗。
坤如与国内基因检测机构联合, 检测经验丰富,检测更专业、更可靠。
坤如有副高以上医师亲诊,逾30年产科临床经验,定制诊疗。
候诊区环境优雅,舒适沙发、精美杂志及温馨服务,感受被呵护。
CONGRA MARIE NON-INVASIVE DNA TESTING PROCESS
坤如无创DNA plus检测流程