中国是世界上出生缺陷的高发国家之一,每年有超过100万名新生儿有出生缺陷,每年的出生缺陷儿数量约占全世界的20%。其中最具有高发性的是唐氏综合征。中国内地每年大约有26,000名唐氏患儿出生。

CHINA HAS BECOME A COUNTRY OF HIGH INCIDENCE OF BIRTH DEFECTS

我国已成为出生缺陷的高发国

我国出生缺陷约占出生人口总数的4%-6%,占全世界出生缺陷儿童的五分之一。每30秒~40秒钟就有一个出生缺陷儿降生。其中唐氏综合征是新生儿最常见的染色体疾病,平均每20分钟就出生一个。(唐氏综合征是一种偶发性染色体疾病,即使健康夫妇也可能生出唐氏儿,各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”。)城市环境污染的加重、病毒感染、化学药物、放射性辐射、口服避孕药等因素均有造成唐氏综合征的可能。

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新生儿都有哪些“隐形缺陷”?

染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。

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最为常见的三大染色体疾病

唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)其中,唐氏综合征的发病率高达1/800~1/600迄今为止无法根治。

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染色体患儿的影响因素

染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,专家建议所有孕妇都接受产前染色体疾病检测。

“唐氏儿”主要临床表现
  • 1皮纹改变:通贯手、ATD角增大、弓形纹多

  • 2伴发多系统畸形

  • 3生长发育迟缓

  • 4先天性智力低下

  • 5五官特殊、四肢先天畸形

唐筛结果风险高必须做羊水穿刺吗?

NONINVASIVE DNA DETECTION FOR PEOPLE

无创DNA plus适用人群

TECHNOLOGY BREAKTHROUGH OF NONINVASIVE DNA PRENATAL EXAMINATION

产前无创DNA plus技术突破

无创DNA plus顾名思义,在检测T21、T18、T13三种常见染色体疾病的基础上,还包括常见的微重复、微缺失疾病,如4类性染色体非整倍体及7类染色体微缺失综合征,一次筛查14种常见染色体遗传病。

无创DNA plus检测的黄金时间

黄金检测孕周为12~23周。一般怀孕12周以上即可做检测。而孕周低于12周时检测,会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。

无创DNA检测值得信赖
无创取样,避免感染和紧张

采集孕妇外周血10ml左右,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析。传统羊水穿刺需介入宫内采样,存在感染风险,也给本就紧张的孕妇带来更大精神压力。

覆盖14种胎儿染色体疾病

无创DNA plus针对14类染色体疾病进行筛查,精细度更高准确率更高,也极大提升健康婴儿的出生比例。一滴血即可明确筛查胎儿多种常见的染色体疾病。

CHOOSE THE REASONA FOR THE NON-DNA

选择无创DNA plus的理由
对比检查项目 检出率 检查类别 准确率 风险性
无创DNA plus 检出率99% 14类胎儿染色体疾病 99%以上 无流产风险
血清学检查 60%-80%检出率 21-三体 50% 5%假阳性率
胎儿颈部透明带超声(NT) 60%-80%检出率 18-三体 60% 5%假阳性率
绒毛膜穿刺 检出率99% 所有染色体非整数倍 70% 1%-3%流产率
羊水穿刺 检出率99% 所有染色体非整数倍 80% 0.5%-1%流产率
脐静脉穿刺 检出率99% 所有染色体非整数倍 80% 0.5%-1%流产率

DO NOT-INVASIVE DNA,TRUST CONGRA MARIE

她们都选坤如玛丽无创DNA plus

CONGRA MARIE NON-INVASIVE DNA TESTING PROCESS

坤如无创DNA plus检测流程